IMC-1C11 là một chất chống tạo mạch. Nó là một kháng thể thụ thể chứa miền (KDR) của chimeric, ngăn chặn tương tác VEGFR-KDR và ức chế sự tăng sinh tế bào nội mô do VEGFR gây ra. IMC-1C11 được sử dụng để điều trị bệnh nhân di căn gan do ung thư biểu mô đại trực tràng.

Esatenolol là một thuốc chẹn beta.

Phospholipids trứng chủ yếu là hỗn hợp của phospholipid tự nhiên được phân lập từ lòng đỏ trứng. Phospholipids trứng có sẵn như là một nhũ tương chất béo tiêm tĩnh mạch được chỉ định là một nguồn calo cho bệnh nhân cần dinh dưỡng tiêm.

Dioxybenzone, hoặc benzophenone-8, là một hợp chất hữu cơ có nguồn gốc từ [DB01878] được sử dụng làm chất chống nắng. Nó hấp thụ tia UV-B và UV-AII. Dioxybenzone là một thành phần chống nắng được phê duyệt ở nồng độ lên tới 3% [L2525].

Phấn hoa Cyclachaena xanthifolia là phấn hoa của cây Cyclachaena xanthifolia. Phấn hoa Cyclachaena xanthifolia chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

CRx-401 là một chất nhạy cảm insulin mới được thiết kế để cung cấp hoạt động chống tiểu đường mà không thúc đẩy tăng cân. Nó bao gồm một liều thấp thuốc giảm đau khác nhau kết hợp với liều điều trị giải phóng được điều chỉnh của bezafibrate, một chất chống cholesterol. Trong các nghiên cứu lâm sàng của bên thứ ba, liều bezafibrate có trong CRx-401 đã được quan sát là có tác động tích cực đến con đường tế bào ảnh hưởng đến hồ sơ đường huyết và lipid, và liều này đã được chứng minh là dung nạp tốt trong các thử nghiệm lâm sàng. Không giống như các NSAID khác, hoặc các thuốc chống viêm không steroid, liều Diflunalu trong CRx-401 đã chứng minh trong các nghiên cứu tiền lâm sàng về khả năng hiệp đồng tăng cường tác dụng chống tiểu đường của bezafibrate thông qua các cơ chế nhắm mục tiêu bệnh mới.

Desmethylprodine, một dẫn xuất của meperidine, là một thuốc giảm đau opioid với tiềm năng của morphin. Nó đã được liệt kê như là một loại thuốc được kiểm soát theo lịch trình tại Hoa Kỳ, và do đó không được sử dụng lâm sàng. Nó được biết đến là một loại thuốc thiết kế, được tổng hợp vào năm 1977, cho mục đích sử dụng giải trí. Sản xuất bất hợp pháp đã xảy ra.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ephedrine (Thuốc Ephedrin)

Loại thuốc

Thuốc giống thần kinh giao cảm.

Dạng thuốc và hàm lượng

Ống tiêm 25 mg/ml, 50 mg/ml.

Khí dung, siro, thuốc nhỏ mũi 1 - 3%. Ephedrine là thành phần chính trong Sulfarin (thuốc dùng để nhỏ mũi).

Viên nén 5mg, 10 mg.

Topiroxostat là một chất ức chế xanthine oxyase chọn lọc được phát triển để điều trị và kiểm soát tăng axit uric máu và bệnh gút. Xanthine oxyase, hoặc xanthine oxyoreductase (XOR), điều chỉnh quá trình chuyển hóa purin và ức chế enzyme dẫn đến giảm hiệu quả nồng độ urat huyết thanh. Các chất ức chế xanthine oxyase được phân thành hai nhóm; các chất tương tự purine như [DB00437] và [DB05262] và các tác nhân không chứa purin bao gồm topiroxuler. Mặc dù [DB00437] được coi là một liệu pháp đầu tiên trong điều trị các tình trạng tăng axit uric máu, nó thường liên quan đến các tác dụng phụ và không hiệu quả trong việc giảm nồng độ axit uric theo chế độ dùng thuốc được khuyến nghị. Biến chứng thận là bệnh đi kèm chủ yếu làm hạn chế trị liệu [DB00437] khi giảm liều. Topiroxuler và các chất chuyển hóa của nó được chứng minh là không bị ảnh hưởng bởi các biến chứng thận, do đó có thể có hiệu quả ở những bệnh nhân mắc bệnh thận mãn tính [A19657]. Được chấp thuận cho sử dụng điều trị tại Nhật Bản kể từ năm 2013, topiroxuler được bán trên thị trường dưới tên Topiloric và Uriadec và được dùng bằng đường uống hai lần mỗi ngày.

C18 steroid có đặc tính androgenic và đồng hóa. Nó thường được điều chế từ ete alkyl của estradiol để giống với testosterone nhưng ít hơn một carbon ở vị trí 19. Nó là một loại thuốc III ở Mỹ

Dẫn xuất axit glyoxylic thay thế amin. [PubChem]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pimozide

Loại thuốc

Thuốc chống loạn thần.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 1 mg, 2 mg, 4 mg.